Oncolytics Biotech présente les faits saillants du développement et les résultats financiers du troisième trimestre 2020 | Nachricht | Yoga

SAN DIEGO, et CALGARY, AB, 11 novembre 2020 / PRNewswire / – Oncolytics Biotech® Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers et ses faits saillants opérationnels pour le trimestre terminé 30 septembre 2020. Tous les montants en dollars sont exprimés en monnaie canadienne, sauf indication contraire.

"Nous continuons à exécuter nos jalons cliniques et d'entreprise pour élargir la compréhension et les avantages cliniques de la pélaréorepie", a déclaré le Dr. Matt Coffey, Président et chef de la direction d'Oncolytics Biotech Inc. "Les données cliniques AWARE-1 ​​présentées au SITC 2020 ont démontré la capacité du pélaréorep à inverser les micro-environnements tumoraux immunosuppresseurs et à générer les clones de cellules T anti-tumorales nécessaires pour un effet de mémoire immunitaire anti-cancer durable Ces résultats renforcent le bénéfice de survie observé dans une étude de phase 2 antérieure et sont de bon augure pour le succès de notre essai BRACELET-1, qui a rapidement achevé sa phase d'innocuité et continue de recruter des patients. , biomarqueurs et données d'efficacité avant la fin de cette année pour éclairer la conception de notre programme d'enregistrement de phase 3. "

Le Dr Coffey a poursuivi: «Les données des essais AWARE-1 ​​et BRACELET-1 élargissent l’opportunité commerciale du pélaréorep dans d’autres indications et sous-types de cancer du sein, et l’essai IRENE répondra si le pélaréorep peut renforcer l’efficacité d’un anti-PD-1. traitement combiné chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif. De même, notre collaboration avec Roche et AIO pilotera l'essai de phase 1/2 GOBLET pour déterminer si le pélaréorep peut augmenter l'efficacité de l'inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1 de Roche, l'atezolizumab chez les patients présentant des pour traiter les cancers gastro-intestinaux. Ensemble, ces essais définiront le potentiel de la pélaréorepine à se combiner de manière synergique avec des inhibiteurs de point de contrôle et à augmenter le nombre de patients répondant à de telles thérapies, ainsi qu'à valider des biomarqueurs sanguins susceptibles de faciliter le processus de sélection des patients. Enfin , l'ajout du Dr. Richard Vile, un expert de renommée mondiale en virus oncolytiques et en immuno-oncologie, à notre conseil scientifique, positionne Oncolytics pour étendre l'applicabilité clinique de la pélaréorepie dans le cancer du sein et dans de multiples indications de cancer. "

Faits saillants du troisième trimestre et suivants

Faits saillants cliniques

Présentation de nouvelles découvertes AWARE-1 ​​sur les augmentations induites par la pélaréorep dans CelTIL et la génération de clones de cellules T anti-tumorales chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HR + / HER2-
Données AWARE-1 ​​récemment annoncées présentées à la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 35e La réunion annuelle a montré que l'administration systémique de pélaréorep a conduit à la génération de nouveaux clones de cellules T antivirales et anti-tumorales et à une augmentation moyenne de 14 fois des cellules T CD8 intratumorales. Les données ont également montré que 70% des patients ont constaté une augmentation de CelTIL (le critère d'évaluation principal de l'étude), une mesure de la cellularité associée à la tumeur et des lymphocytes infiltrant la tumeur associée à une réponse clinique favorable. Ces données soutiennent les résultats d'un essai de phase 2 réussi antérieur (IND-213) qui a montré un quasi-doublement de la survie globale avec le traitement par pélaréorep en démontrant la capacité du pélaréorep à induire une réponse des lymphocytes T anti-tumorale robuste et potentiellement durable chez les patients atteints de Cancer du sein HR + / HER2- (lien vers PR, lien vers affiche). Oncolytics a récemment terminé le recrutement des deux premières cohortes d'AWARE-1 ​​et s'attend à présenter des données supplémentaires de l'étude d'ici la fin de l'année.

Lancement du dosage dans l'étude de phase 2 IRENE
L'étude parrainée par l'investigateur, qui représente une extension du programme phare d'Oncolytics sur le cancer du sein à un nouveau sous-type de maladie, examinera l'utilisation du pélaréorep en association avec l'inhibiteur de point de contrôle anti-PD-1 d'Incyte (INCMGA00012) chez les patients atteints d'un stade avancé non résécable localement. ou cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC). En plus d'étudier l'innocuité et l'efficacité du traitement combiné pélaréorep-anti-PD-1 chez les patients TNBC, IRENE évaluera également les changements dans l'expression de PD-L1 et les corrélations entre les résultats du traitement et la clonalité des cellules T périphériques, un biomarqueur précédemment identifié de la réponse pélaréorep .

Lancement de l'étude GOBLET de phase 1/2 en collaboration avec Roche et AIO
L'essai multicentrique récemment annoncé sera géré par AIO, un groupe universitaire d'oncologie médicale coopérative de premier plan basé à Allemagne, et examinera l'utilisation de pélaréorep en association avec l'inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1 de Roche atezolizumab (Tecentriq®) chez les patients atteints de cancers métastatiques pancréatiques, colorectaux métastatiques et anaux avancés. L'étude s'appuie sur des données cliniques précoces précédemment rapportées montrant que les traitements combinés à base de pélaréorepine ont stimulé une réponse immunitaire adaptative et ont conduit à un taux de bénéfice clinique supérieur à 90% chez les patients atteints d'un cancer colorectal muté par KRAS (lien vers PR, lien vers étude), ainsi que comme une augmentation de plus de 80% de la survie sans progression chez les patients atteints d'un cancer du pancréas avec de faibles niveaux d'expression de CEACAM6 (lien vers PR, lien vers poster). Outre l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du traitement par pélaréorep-atezolizumab, l'essai vise également à valider la CEACAM6 et la clonalité des cellules T comme biomarqueurs prédictifs sanguins, ce qui pourrait améliorer le processus de sélection des patients dans les futures études d'enregistrement et augmenter leurs chances de succès.

Faits saillants de l'entreprise

Nommé Richard Vile, Ph.D., au Conseil consultatif scientifique (SAB)
Le Dr Vile, professeur d'immunologie à la Mayo Clinic, est un scientifique de renommée mondiale et un collaborateur de longue date d'oncolytiques avec une vaste expérience dans l'étude de la pélaréorepie. Le Dr Vile est un leader d'opinion reconnu dont la recherche se concentre sur plusieurs domaines de l'immuno-oncologie, y compris les virus oncolytiques, les thérapies cellulaires adoptives (ACT) telles que les cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) et les interactions synergiques potentielles entre les virus oncolytiques et les ACT. . En plus de son rôle de professeur à la Mayo Clinic («Mayo»), le Dr Vile est directeur des programmes d'immuno-oncologie et de thérapie génique et virale de Mayo et codirecteur du programme d'immunologie et d'immunothérapie du cancer. Il siège également au comité de rédaction de plusieurs revues scientifiques prestigieuses, dont Thérapie moléculaire, Thérapie génique, Le Journal de Médecine génique, et OncoImmunologie.

Nommé Thomas C. Heineman, M.D., Ph.D., en tant que responsable mondial du développement clinique et des opérations
Le Dr Heineman possède une vaste expérience de la direction du développement clinique dans des sociétés de biotechnologie, occupant récemment le poste de vice-président principal et de chef du développement clinique chez Denovo Biopharma. Avant de travailler à Denovo, le Dr Heineman a été vice-président et chef du développement clinique chez Genocea Biosciences et Halozyme Therapeutics, où il était également responsable de la médecine translationnelle. L'expérience du Dr Heineman s'étend davantage aux grandes entreprises pharmaceutiques et universitaires, car il a précédemment occupé des postes de directeur principal, Recherche et développement cliniques mondiaux chez GlaxoSmithKline et de professeur agrégé à la Université Saint Louis Ecole de Médecine.

Faits saillants financiers

  • À partir de 30 septembre 2020, la société a signalé 26,7 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie. La société a levé 3,6 millions de dollars au cours du troisième trimestre grâce à l'émission d'actions ordinaires par le biais de notre installation ATM.
  • Les charges d'exploitation du troisième trimestre 2020 ont été 2,5 millions de dollars, par rapport à 1,8 million de dollars au troisième trimestre de 2019.
  • Les dépenses de R&D du troisième trimestre 2020 ont été 3,9 millions de dollars, par rapport à 1,7 million de dollars au troisième trimestre de 2019.
  • La trésorerie nette utilisée dans les activités opérationnelles pour le troisième trimestre de 2020 était 6,1 millions de dollars, par rapport à 4,5 millions de dollars pour le troisième trimestre de 2019.
  • La perte nette du troisième trimestre 2020 était de 6,7 millions de dollars, par rapport à une perte nette de 3,5 millions de dollars au troisième trimestre de 2019. La perte de base et diluée par action était 0,16 USD au troisième trimestre 2020, par rapport à une perte de base et diluée par action de 0,16 USD au troisième trimestre de 2019.

Jalons et catalyseurs prévus

  • Présentation des nouvelles données et analyses AWARE-1: T4 2020
  • Annonce des données finales de l'étude de deuxième ligne de phase 2 NU 18I01 sur le cancer du pancréas *: H1 2021
  • Posologie du premier patient de l'étude GOBLET dans le cancer gastro-intestinal: H1 2021

Oncolytics prévoit de fournir des mises à jour sur le calendrier des étapes suivantes au cours des prochains mois:

  • Annonce des données intermédiaires de l'étude de phase 1 WINSHIP 4398-18 sur le myélome multiple
  • Mise à jour provisoire sur l'innocuité de l'étude de phase 2 sur le cancer du sein métastatique BRACELET-1
  • Données finales sur les biomarqueurs pour l'étude AWARE-1 ​​sur le cancer du sein
  • Inscription complète à l'étude de phase 2 sur le cancer du sein métastatique BRACELET-1
  • Données finales de l'étude de phase 2 sur le cancer du sein métastatique BRACELET-1

* Conseils fournis par les investigateurs cliniques

Mise à jour sur COVID-19

L'entreprise continue d'exécuter efficacement son plan de continuité des activités
Oncolytics a développé un solide plan de continuité des activités pour assurer la sécurité des patients, des employés et des investigateurs, ainsi que la productivité de nos programmes cliniques. Nous prévoyons que la poursuite de l'exécution de ce plan permettra à la société de s'appuyer sur l'élan positif des deux derniers trimestres, malgré les défis éventuels liés au COVID-19. À l'avenir, nous prévoyons de rester en contact avec les parties prenantes concernées et de tenir le marché informé de toute nouvelle information qui pourrait avoir un impact sur les calendriers cliniques.

Webémission et conférence téléphonique
La direction organisera une conférence téléphonique pour les analystes et les investisseurs institutionnels à 17 h HE aujourd'hui, 11 novembre 2020. Pour accéder à l'appel, veuillez composer le (888) 231-8191 (Amérique du Nord) ou (647) 427-7450 (International) et, si nécessaire, indiquez le numéro de confirmation: 678-8931. Une diffusion Web en direct de l'appel sera également disponible en cliquant ici ou sur la page Relations investisseurs du site Web d'Oncolytics (LIEN) et sera archivée pendant trois mois. Une rediffusion par numérotation sera disponible pendant une semaine et peut être consultée en composant le (855) 859-2056 (Amérique du Nord) ou (416) 849-0833 (International) et en utilisant le code de référence: 678-8931.https: //produceredition.webcasts.com/starthere.jsp? ei = 1399427 & tp_key = fb7d246153

À propos de AWARE-1
AWARE-1 ​​est une étude ouverte sur la fenêtre d'opportunité dans le cancer du sein à un stade précoce, recrutant 38 patientes dans cinq cohortes:

  • Cohorte 1 (n = 10), HR + / HER2- (pélaréorep + létrozole)
  • Cohorte 2 (n = 10), HR + / HER2- (pélaréorep + létrozole + atezolizumab)
  • Cohorte 3 (n = 6), TNBC (pélaréorep + atezolizumab)
  • Cohorte 4 (n = 6), HR + / HER2 + (pélaréorep + trastuzumab + atezolizumab)
  • Cohorte 5 (n = 6), HR- / HER2 + (pélaréorep + trastuzumab + atezolizumab)

L'étude associe la pélaréorepie à la norme de soins selon le sous-type de cancer du sein et l'atezolizumab. Les patients sont biopsiés le premier jour, suivis immédiatement d'un traitement, puis à nouveau le troisième jour, et d'une biopsie finale après trois semaines, le jour de leur mastectomie. Les données générées par cette étude visent à confirmer que le virus agit comme une nouvelle immunothérapie et à fournir des données complètes sur les biomarqueurs par sous-type de cancer du sein. Le critère principal de l'étude est le CelTIL global (une mesure de la cellularité et des lymphocytes infiltrant les tumeurs). Les critères secondaires de l'étude comprennent CelTIL par sous-type de cancer du sein, sécurité et tumeur, et biomarqueurs sanguins.

Pour plus d'informations sur l'étude AWARE-1, reportez-vous à https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04102618.

À propos d'IRENE
L'IRENE (jeNCMGA00012 et le virus oncolytique pelaorep en triple métastatiquenecancer du sein gatif) est une étude ouverte de phase 2 à un seul bras évaluant l'association pélaréorep et INCMGA00012 pour le traitement du cancer du sein triple négatif non résécable localement avancé ou métastatique. L'étude recrutera 25 patients et sera menée au Rutgers Cancer Institute du New Jersey et au Université d'État de l'Ohio Centre complet du cancer.

Les participants à l'étude recevront du pélaréorep par voie intraveineuse les jours 1, 2, 15 et 16 des cycles de traitement de 28 jours. INCMGA00012 sera administré le troisième jour de chaque cycle, les cycles de traitement se poursuivant jusqu'à ce que la maladie progresse. Les co-critères d'évaluation principaux de l'étude sont la sécurité et le taux de réponse objectif. Les critères secondaires comprennent la survie sans progression, la survie globale et la durée de la réponse. Les paramètres exploratoires comprennent la clonalité des cellules T périphériques et le changement avant / après traitement de l'expression de PD-L1 tumorale.

Pour plus d'informations sur l'étude IRENE, reportez-vous à https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04445844.

À propos de GOBLET
Le GOBLET (gtumeur astro-intestinaleOrs explorer le traitement comBinations avec le réovirus oncolytique peLarEorep et unTL'étude i-PD-L1) est une étude de phase 1/2 sur les biomarqueurs à indications multiples, l'innocuité et l'efficacité dans les tumeurs GI avancées ou métastatiques. L'étude sera menée dans 25 centres en Allemagne. Le critère principal de l'étude est la sécurité, avec le taux de réponse global et les biomarqueurs sanguins (clonalité des lymphocytes T et CEACAM6) comme paramètres exploratoires. Le recrutement d'environ 55 patients est prévu dans quatre cohortes distinctes:

  • Pelareorep en association avec l'atezolizumab, la gemcitabine et le nab-paclitaxel dans 1st patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique en ligne (n = 12);
  • Pelareorep en association avec l'atezolizumab dans 2nd et 3rd patients atteints d'un cancer colorectal métastatique en ligne qui sont diagnostiqués comme MSI élevé (instabilité des microsatellites) (n = 19);
  • Pelareorep en association avec l'atezolizumab et le TAS-102 sur 3rd patients atteints d'un cancer colorectal métastatique en ligne (n = 14); et
  • Pelareorep en association avec l'atezolizumab dans 2nd patients atteints d'un cancer anal avancé et non résécable (n = 10).
  • À propos du cancer du sein
    Le cancer du sein est le cancer le plus répandu chez les femmes dans le monde, avec plus de deux millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2018, ce qui représente environ 25% de tous les cancers chez les femmes. Les taux d'incidence varient considérablement à travers le monde, de 27 pour 100 000 en Afrique centrale et Asie de l'Est à 85 pour 100 000 en Amérique du Nord. Il s'agit de la cinquième cause de décès par cancer chez les femmes dans le monde, avec environ 522 000 décès.

    Le cancer du sein commence lorsque les cellules du sein commencent à se développer de manière incontrôlable. Ces cellules forment généralement une tumeur qui peut souvent être vue sur une radiographie ou ressentie comme une masse. La tumeur maligne (cancer) s'aggrave lorsque les cellules se développent (envahissent) les tissus environnants ou se propagent (métastases) vers des zones éloignées du corps.

    À propos du cancer gastro-intestinal
    À l'exclusion des cancers de la peau, le cancer colorectal est le troisième cancer le plus courant, avec environ 104610 nouveaux cas de cancer du côlon et 43340 nouveaux cas de cancer rectal diagnostiqués aux États-Unis en 20201. De plus, pour l'année 2020, l'American Cancer Society estime qu'il y aura 57600 nouveaux cas de cancer du pancréas2 et 8590 nouveaux cas de cancer anal 3 aux Etats-Unis.

    À propos de Pelareorep
    Pelareorep est un isolat exclusif non pathogène du réovirus non modifié: un premier virus immuno-oncolytique administré par voie intraveineuse pour le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes. Le composé induit une lyse sélective de la tumeur et favorise un phénotype tumoral enflammé par des réponses immunitaires innées et adaptatives pour traiter une variété de cancers et il a été démontré qu'il était capable d'échapper aux anticorps neutralisants trouvés chez les patients.

    À propos d'Oncolytics Biotech Inc.
    Oncolytics est une société de biotechnologie qui développe la pélaréorepine, un virus immuno-oncolytique administré par voie intraveineuse. Le composé induit une lyse sélective de la tumeur et favorise un phénotype de tumeur enflammée – rendant les tumeurs «froides» «chaudes» – par des réponses immunitaires innées et adaptatives pour traiter une variété de cancers.

    Pelareorep a démontré des synergies avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et peut également être synergique avec d'autres agents immuno-oncologiques approuvés. Oncolytics mène et planifie actuellement des études supplémentaires en association avec des inhibiteurs de point de contrôle et des thérapies ciblées dans les tumeurs malignes solides et hématologiques, alors qu'il se prépare à une étude d'enregistrement de phase 3 dans le cancer du sein métastatique. Pour plus d'informations, veuillez visiter: www.oncolyticsbiotech.com.

    Références:

  • «Statistiques clés pour le cancer colorectal». L'American Cancer Society, American Cancer Society, Inc., https://www.cancer.org/cancer/colon-rectal-cancer/about/key-statistics.html
  • «Statistiques clés pour le cancer du pancréas». L'American Cancer Society, American Cancer Society, Inc., https://www.cancer.org/cancer/pancreatic-cancer/about/key-statistics.html
  • «Statistiques clés pour le cancer anal». L'American Cancer Society, American Cancer Society, Inc., https://www.cancer.org/cancer/anal-cancer/about/what-is-key-statistics.html
  • Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, au sens de l'article 21E de la Securities Exchange Act de 1934, dans sa version modifiée et des informations prospectives en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables (ces déclarations prospectives et ces informations prospectives sont collectivement désignées ci-après en tant que «déclarations prospectives»). Les déclarations prospectives, y compris la conviction de la société quant au potentiel et aux avantages de la pélaréorepine en tant que traitement anticancéreux les attentes de la société quant au but, à la conception, aux résultats et aux avantages de ses diverses études cliniques prévues et potentielles; les plans concernant la livraison de données cliniques supplémentaires et leur calendrier; l'opportunité commerciale potentielle de pelareorep; les attentes de la société concernant ses collaborations avec Roche et AIO; l'impact prévu des ajouts à notre équipe de direction et à notre conseil consultatif scientifique; les jalons et les catalyseurs prévus de la société; et les plans de la société en réponse à la pandémie du COVID-19 et d'autres déclarations liées aux développements prévus dans les activités et les technologies de la société impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus, ce qui pourrait faire en sorte que les résultats réels de la société diffèrent sensiblement de ceux des prévisions. déclarations. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de ressources pour poursuivre des projets de recherche et de développement, l'efficacité du pélareorep en tant que traitement du cancer, le succès et l'achèvement en temps opportun des études et essais cliniques, la capacité de la société à commercialiser avec succès le pélareorep, les incertitudes liées à la recherche et au développement de produits pharmaceutiques, les incertitudes liées au processus réglementaire et les changements généraux de l'environnement économique. En particulier, nous pouvons être touchés par des interruptions commerciales résultant du coronavirus COVID-19, y compris des retards et des interruptions d'exploitation, de la chaîne d'approvisionnement de fabrication, des essais cliniques et du développement de projets, des pénuries de main-d'œuvre, des interruptions et des arrêts de voyage et d'expédition (y compris en raison de la réglementation gouvernementale. et mesures de prévention). On ne sait pas si et comment la société pourrait être affectée si la pandémie de COVID-19 persiste pendant une période prolongée. Nous pouvons engager des dépenses ou des retards liés à de tels événements indépendants de notre volonté, ce qui pourrait avoir une incidence défavorable importante sur nos activités, nos résultats d'exploitation et notre situation financière. Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis pour obtenir de plus amples renseignements sur les risques et les incertitudes liés aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont avertis de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives. La Société ne s'engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, sauf si requis par les lois applicables.

    Contact entreprise

    Kirk Look

    Directeur financier

    + 1-403-670-7658

    [email protected]

    Relations investisseurs pour les oncolytiques

    Timothy McCarthy

    Conseillers LifeSci

    + 1-917-679-9282

    [email protected]

    Cision Afficher le contenu original: http: //www.prnewswire.com/news-releases/oncolytics-biotech-reports-2020-third-quarter-development-highlights-and-financial-results-301171282.html

    SOURCE Oncolytics Biotech® Inc.

    Les Bracelets 7 chakras sont des fioriture sur quoi sont montées or moins 7 pierres de 7 couleurs différentes. Chaque pierre représente un chakra. Sur certains modèles de ornement 7 chakras, on trouve 7 séries de 3 pierres. La signification est la même. La seule différence réside dans la puissance supplémentaire à la force cumulée de trois pierres.
    Le principe des chakras paix sur l’harmonisation et l’équilibre des chakras principaux du corps. Il existe des millions de chakras secondaires. Posséder un bijou relatif aux chakras grandement aider le travail d’harmonisation en or quotidien, par son aspect concret.
    Les ondes radiographie vibrent à une fréquence donnée dans un champ électromagnétique. Elles sont inaudibles à l’oreille humaine. Le poste de radiographie capte l’onde, chez une antenne, « un chakra ». Il la transporte le long de ses ficelle « nâdis » pendant l’énergie « prâna » que le poste reçoit du réseau électrique, d’une batterie ou des piles. Le haut-parleur révèle la présence de l’onde. Celle-ci passe du plan subtil d’or plan grossier.

    Le bracelet des 7 chakras au contraire peut être composé de 21 pierres possédant chacune un émotion particulier, elles sont associées aux chakras directement.

    Les pierres chakra activent et pourquoi pas amplifient l’énergie des chakras. Voici une liste pour vous aider à choisir votre pierre chakra selon le chakra sur lequel vous vous concentrez :
    • Pierre chakra racine: Héliotrope, œil de tigre, hématite, agate, tourmaline noir
    • Pierre chakra sacrée: Citrine, cornaline, pierre de lune, corail
    • Pierre du troisième chakra: Malachite, calcite, citrine, topaze
    • Pierre chakra du cœur: Quartz rose, jade, calcite vert, tourmaline vert
    • Pierre chakra de la gorge: Lapis-lazuli, turquoise, aigue-marine
    • Pierre chakra du troisième œil: Améthyste, fluorine violette, obsidienne noir
    • Pierre chakra couronne: Sélénite, cristal clair, améthyste, diamant

    Ce type de bijou sacré est confectionné à l’aide de pierres semi-précieuses qui canalisent les énergies et entrent en résonance avec nos chakras. Ils repoussent les énergies négatives grâce en or être à même lithothérapie des pierres naturelles. L’utilisation d’un bracelet 7 chakras porté or poignet, donne l’occasion le contact des pierres sur peau et le transfert direct de l’énergie cosmique et tellurique dans le corps.
    Selon les croyances tibétaines, l’énergie contenue dans ces pierres stimule l’harmonisation et l’équilibre de l’esprit.
    Présentation des 7 principaux chakras
    • Chakra Racine « Muladhara »
    • Chakra Sacré « Svadhisthana »
    • Chakra du Plexus solaire « Manipura »
    • Chakra du cœur « Anahata »
    • Chakra de la Gorge « Vishuddha »
    • Chakra Frontal et pourquoi pas troisième œil « Ajna »
    • Chakra Coronal « Sahasrara »

    Il est important d’ouvrir son cœur aux pierres. En les regardant, certaines attireront plus votre attention que d’autres. Commencez par celles-ci, ce sont peut-être des chakras qui possèdent besoin de vous. Laissez aller votre « personnalité » profond, n’ayez peur il n’y a aucun quoi vous êtes en tête à tête avec vous-même.
    Bénéfices supposés de l’harmonisation des chakras :
    • Paix intérieure et spiritualité.
    • Energie intellectuelle.
    • Stabilité, résistance et dynamisme.
    • Permet le développement vers la perfection.
    • Facilite l’usage de responsabilités.
    • Amélioration de la perception.
    • Stimule la confiance en soi.
    • Régule le physique, le mental et les émotions.
    • Protection autour de vous.
    • Réduction de la colère et la jalousie.
    • Guide vers le bonheur.
    • … Bien plus encore !

    Lorsque vous rêveriez de vous concentrer sur un chakra en particulier, vous pouvez établir un contact avec la pierre collaborateur en les touchant par exemple ainsi qu’à en les regardant simplement. Vous devez vous concentrer pierres de couleur associées aux chakras que vous voulez travailler.

    Ceux qui examinent les chakras les décrivent comme des organes vivants. Ils auraient pour fonction la contrôle social formel de « l’énergie » entre les différentes parties du corps, et entre le corps, la terre et l’univers. Soumis aux aléas de l’individu, ils présenteraient des symptômes de rigidité ou bien d’affaissement, d’encombrement et pourquoi pas de perte de vitalité. Ils communiqueraient entre eux et seraient capables de se compenser mutuellement. Réciproquement, une action « d’harmonisation actif » ( tel que le achèvement le bracelet pierre) aurait des répercussions capacités de l’individu.